【资料图】
近日,柳州市妇幼保健院围产保健科接诊了怀孕28周的小梅(化名)。小梅在一次产检B超中,被告知胎儿疑似严重贫血。经该院多学科会诊,成功为胎儿宫内输血。但遗憾的是,胎儿基因检测中发现多项指标提示异常。最终,小梅夫妇选择了终止妊娠。
小梅求子之路坎坷艰辛,曾有多次流产史,因此此次成功自然受孕后,她格外重视。她在一次产检中,被医生告知B超结果提示:胎儿心脏增大,心包有积液,脑中动脉血流峰值流速高,疑似重度贫血。随后,小梅便到柳州市妇幼保健院求医,希望能解决胎儿贫血问题。
了解到小梅的妊娠情况后,该院立即组织超声科、产科、输血科、医学遗传科、新生儿科医护人员,进行多学科联合会诊,并研究讨论治疗方案。
医生给胎儿进行脐带血穿刺检查时,发现胎儿的血红蛋白仅有46g/L,明确胎儿为重度贫血,病情危重。若不及时进行宫内治疗,胎儿很可能胎死宫内。
知道脐带血穿刺结果后,小梅表示,只要有一线希望,决不放弃腹中的孩子,将全力配合医生治疗。围产保健科团队决定尽快为小梅腹中的宝宝安排宫内输血,同时考虑到小梅多次流产的情况,建议她进行胎儿全外显子测序排查单基因遗传病,以明确重度贫血的病因。
宫内输血是在实时动态超声引导下,通过宫内输血技术给胎儿输血,从而改善胎儿宫内状态并尽量延长孕周,同时等待遗传性检测结果看有无异常,诊断和治疗同时进行。
但宫内输血不同于直接给新生儿输血,操作难度大,且术前需精准计算输出量、输血速度。而术后也需要监测各种指标,判断是否出现如感染、胎儿心动过速、心动过缓、脐带血肿等并发症以及判断再次输血时机等问题。
科室制定好方案后,立即为小梅安排了宫内输血治疗,为胎儿赢得在宫内继续生长发育的机会。几周后,医学遗传科也回报了检测结果,全外显子检测结果提示:胎儿样本检测基因KLF1的两个变异,1个判读为致病,1个判读为可能致病;2个变异分别来自于母亲和父亲。该基因变异与先天性红细胞生成异常性贫血IV型(OMIM:613673)相关,表现为贫血、心脏扩大,胎儿水肿,红细胞生成不足性贫血,肥厚性心肌病,溶血性贫血、脾肿大、血细胞比容降低等临床症状。
综合检测提示,基因KLF1的变异正是导致胎儿重度贫血的“罪魁祸首”。医生们再次进行了多学科会诊,建议小梅夫妇再次妊娠时可选择第三代试管婴儿来规避遗传风险。经慎重考虑,小梅夫妇最终决定终止妊娠,同时也表示,感谢柳州市妇幼保健院全力救治和筛查,终于解开了自己多次流产的谜团,查出了“幕后真凶”,希望下次妊娠能顺利。
该院围产保健科副主任刘百灵建议,有多次不良妊娠史的孕妇应进行遗传学相关检查。如果夫妇双方均为遗传病基因携带,可以考虑:一是胚胎植入前遗传学检测(第三代试管婴儿技术),可以在体外对胚胎进行遗传学检测,排除患特定遗传病的胚胎再植入子宫内;二是尝试自然怀孕后进行产前诊断,以确认胎儿是否为患儿。实际上,每个人都会携带数个致病基因,特别是当一对夫妻都携带有相同疾病的致病基因时,生育一名遗传病患儿的概率将会大大增加。由于大多数遗传病缺少有效的治疗手段,因此预防重于治疗。
免责声明:本文不构成任何商业建议,投资有风险,选择需谨慎!本站发布的图文一切为分享交流,传播正能量,此文不保证数据的准确性,内容仅供参考